Los cambios genéticos causan migrañas?



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Los investigadores descubrieron desencadenantes genéticos de la migraña

Muchas personas en Alemania sufren de migrañas. Si bien las migrañas en algunos de ellos están acompañadas por los llamados síntomas de aura, la mayoría de los afectados simplemente luchan con un dolor de cabeza masivo sin los efectos secundarios correspondientes. La investigación actual sugiere que esta forma más común de migraña se debe a cambios en la composición genética de los pacientes.

"Las migrañas sin aura son la forma más común de migrañas, que se caracteriza por dolores de cabeza recurrentes y síntomas vegetativos asociados", escriben los investigadores del International Headache Genetics Consortium en la revista "Nature Genetics". Los científicos han identificado con éxito cuatro "variantes genéticas" que solo se pueden observar en esta forma más común de migraña. Ya se sabía por estudios previos que las migrañas sin aura pueden ser genéticas, pero hasta ahora no ha quedado claro qué segmentos genéticos son la causa. Los investigadores del International Headache Genetics Consortium han identificado con éxito genes específicos que podrían ser responsables de esta "enfermedad neurológica debilitante".

Cuatro cambios genéticos descubiertos en pacientes con migraña Como parte de su estudio, los científicos analizaron los datos de 2,326 pacientes alemanes y holandeses con migraña sin aura y de 4,580 sujetos en un grupo de control. Los investigadores pudieron identificar cuatro lugares en el genoma que solo cambiaron en los pacientes con migraña. Según los autores Tobias Freilinger de la Universidad de Munich, Verneri Anttila de la Universidad de Cambridge (Gran Bretaña) y Boukje de Vries de la Universidad de Leiden (Países Bajos) en la revista "Nature Genetics" (informe), se encontraron dos de los cambios identificados en la composición genética de los pacientes con dolor de cabeza. La proximidad de los segmentos genéticos que influyen en el flujo sanguíneo a través del cerebro, lo que está en línea con los supuestos anteriores de que los vasos sanguíneos y el flujo sanguíneo al cerebro también están relacionados con la aparición de migrañas.

Las otras dos variantes genéticas recientemente descubiertas se descubrieron en secciones del genoma que ayudan a regular el número y la actividad de las sinapsis en el cerebro, dicen los científicos. Dado que la forma de las sinapsis juega un papel clave en el procesamiento de la información en el cerebro, las variantes genéticas descubiertas aquí también se ajustan a la imagen anterior de las migrañas. "Sabemos que el cerebro en las migrañas es sobreexcitable", razón por la cual se sospecha que las variantes genéticas identificadas promueven la transmisión de señales excitantes en pacientes con migraña sin aura, escriben los investigadores.

Los genes identificados abren nuevas perspectivas en la investigación de la migraña Uno de los directores del estudio, Arn van den Maagdenberg, del Centro Médico de la Universidad de Leiden enfatizó que "los genes ahora identificados nos abren nuevas formas de investigar cómo se desarrolla este tipo de migraña". Juntos, los científicos del Hospital Universitario de Munich, las universidades de Cambridge, Helsinki, Leiden, Barcelona, ​​Oslo, Brisbane (Australia), Ulm, Lieja (Bélgica), Turku (Finlandia), Tampere (Finlandia) y Trondheim (Noruega), así como el dolor y El Centro Kiel Headache, el Centro Helmholtz de Munich, el Centro Médico Erasmus de Rotterdam y muchos otros expertos del Consorcio Internacional de Genética del Dolor de Cabeza examinaron las causas genéticas de las migrañas. Se dirigieron específicamente a quienes padecen migraña sin síntomas de aura, ya que constituyen la mayoría de los afectados.

En relación con las migrañas, un aura es, por ejemplo, la aparición de mareos, trastornos visuales o entumecimiento en los dedos. Los síntomas del aura a menudo aparecen antes de que aparezca el dolor de cabeza real. La mayoría de los pacientes con migraña se libran de los síntomas del aura. Según los científicos, un total de alrededor del doce por ciento de la población ocasionalmente sufre de migrañas.

Migrañas con y sin aura Una visión completamente separada de las migrañas con y sin aura solo tiene sentido en un grado limitado, ya que los otros síntomas son en su mayoría los mismos y las variantes genéticas también pueden ser parcialmente compatibles. Como parte de su estudio, los investigadores también identificaron dos cambios en el genoma previamente descubiertos en pacientes con migraña con aura, además de las cuatro variantes genéticas previamente desconocidas. La conclusión sugiere que algunos de los genes afectados están alterados en ambas formas de migraña, lo que posiblemente también podría explicar las relaciones en los síntomas, informan los científicos. (fp)

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Comentarios:

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